CORONAVIRUS: Reino Unido inicia uso de vacina de AstraZeneca e Oxford

Porto Alegre, 4 de janeiro de 2021 – O governo do Reino Unido começou a
aplicar em sua população a vacina contra o novo coronavírus desenvolvida pela
Universidade de Oxford e pela farmacêutica AstraZeneca, a segunda aprovada
pelo país, depois da desenvolvida pela Pfizer e BioNTech.

“O Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido (NHS, na sigla em inglês)
deu o pontapé inicial no lançamento da nova vacina contra o novo coronavírus
Oxford AstraZeneca com os pacientes do Hospital da Universidade de Oxford, os
primeiros a receber a vacina”, diz o NHS, em comunicado.

O paciente de diálise Brian Pinker, de 82 anos, foi a primeira pessoa a
receber a nova vacina. “Estou muito satisfeito por receber a vacina contra
covid hoje e muito orgulhoso por ter sido inventada em Oxford”, disse ele, de
acordo com o comunicado do NHS.

Segundo a nota, as primeiras vacinas serão entregues em um pequeno número
de hospitais nos primeiros dias para fins de vigilância, e mais tarde esta
semana centenas de novos postos de vacinação devem entrar em operação, se
somando aos 700 que já estão em operação.

O NHS disse ainda que a nova vacina Oxford é mais fácil de transportar e
armazenar do que a vacina Pfizer, que deve ser mantida a 70 graus negativos até
pouco antes de ser usada, facilitando a entrega em lares de idosos. “O NHS já
vacinou mais pessoas do que em qualquer outro lugar na Europa, incluindo mais
de uma em cada cinco pessoas com mais de 80 anos”.

O Reino Unido autorizou na semana passada o uso da nova vacina. Na
ocasião, a AstraZeneca informou em comunicado que “pretende fornecer milhões
de doses no primeiro trimestre” como parte de seu acordo com o governo
britânico para fornecer até 100 milhões de doses no total.

Como uma vacina de duas doses, o acordo significa que até 50 milhões de
pessoas no Reino Unido, que tem uma população de cerca de 66 milhões,
poderiam ser inoculadas.

A vacina tem eficácia média de 70%, mostraram dados iniciais. Os estudos
descobriram que a injeção tinha uma eficácia de 62% para os participantes do
ensaio que receberam duas doses completas, mas de 90% para um subgrupo que
recebeu meia dose seguida de uma dose completa. As informações são da
Agência CMA.

Revisão: Rodrigo Ramos (rodrigo@safras.com.br) / Agência SAFRAS

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