Porto Alegre, 15 de março de 2021 – A Comissão Europeia, braço executivo
da União Europeia (UE) confia na opinião dos especialistas da Agência
Europeia de Medicamentos (EMA) ao avaliar a segurança da vacina desenvolvida
pela Universidade de Oxford em parceria com a AstraZeneca e apela ao cumprimento
das recomendações do regulador europeu sobre o imunizante. As informações
são da agência de notícias “Sputnik”.
“Quando se trata de monitorar o uso de vacinas, obviamente dependemos
muito da abordagem científica e do trabalho de nossos colegas cientistas da
Agência Europeia de Medicamentos, que avaliam a segurança e eficácia da
vacina não apenas no contexto da autorização, mas também no contexto do
monitoramento do uso da vacina após sua autorização e distribuição “,
disse à imprensa o porta-voz para Saúde, Segurança Alimentar e Transporte da
Comissão Europeia, Stefan De Keersmaecker.
A EMA, segundo o porta-voz, “está trabalhando nisso e já emitiu
pareceres provisórios” sobre a vacina da AstraZeneca. O regulador europeu,
frisou, “continuará a monitorar a situação e apresentará uma opinião
desenvolvida mais adiante”. “Acreditamos que é importante seguir a abordagem
científica da EMA”, enfatizou.
Áustria, Dinamarca, Estônia, Letônia, Lituânia, Luxemburgo, Noruega,
Holanda e outras nações pararam de usar a vacina desenvolvida pela
Universidade de Oxford e pela farmacêutica sueco-britânica AstraZeneca após
cerca de 30 casos de formação de coágulos sanguíneos e até morte por
trombose em paciente imunizado.
A AstraZeneca defendeu sua vacina observando que o número de casos de
trombose em pessoas inoculadas com o imunizante é “significativamente menor do
que o esperado”. Com informações da Agência CMA.
Revisão: Arno Baasch (arno@safras.com.br) / Agência SAFRAS
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