Porto Alegre, 13 de janeiro de 2021 – A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) fará uma reunião no domingo (17) para decidir se
concederá ao Instituto Butantan e à Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)
autorização para o uso emergencial das vacinas contra a covid-19 desenvolvidas
pela Sinovac e pela AstraZeneca.
A data equivale ao penúltimo dia do prazo estabelecido pela própria
agência como meta para análise dos pedidos. Em nota publicada ontem, a Anvisa
cobrou das duas instituições a entrega de documentos que ainda estão
pendentes. “Faz-se necessária a entrega, em tempo hábil para análise, dos
documentos faltantes e complementares”, afirmou.
Dados atualizados às 22h15 de ontem apontam que, no caso do Butantan –
representante da vacina desenvolvida pela Sinovac -, ainda precisam ser
apresentados 5,5% dos documentos necessários para a análise do pedido de uso
emergencial, e outros 29,8% ainda precisam de complementação. A análise foi
concluída em 40,7% dos documentos, e outros 24,0% estão sendo avaliados.
A Fiocruz – que representa a vacina da AstraZeneca e da Universidade de
Oxford – entregou todos os documentos necessários, mas precisa complementar
18,4% deles. A análise foi concluída para 32,6% do material apresentado, e
outros 49,0% ainda estão pendentes de análise. As informações são da
Agência CMA.
Revisão: Rodrigo Ramos (rodrigo@safras.com.br) / Agência SAFRAS
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Cotação semanal
Dados referentes a semana 22/01/2021
Suíno Independente kg vivo
R$ 7,29Farelo de soja à vista tonelada
R$ 2.875,00Farelo de soja 30 dias tonelada
R$ 2.900,00Milho Saca
R$ 80,33
